Defensa de los derechos de los pacientes oncológicos y sus familias para el acceso oportuno a los servicios de salud, su reconocimiento como actores importantes en la sociedad. Se ha trabajado desde los consejos departamentales de cáncer infantil y el consejo nacional de cáncer infantil para la definición de lineamientos y seguimiento a los pacientes en los programas de educación inclusiva, que les permita seguir haciendo parte de la sociedad y no se sientan excluidos de los procesos educativos que ya traen cuando son diagnosticados con la enfermedad. Igualmente acompañamiento a las familias para el empoderamiento en la defensa de sus derechos.