FTAA, Akses terhadap Pengobatan HIV/AIDS, dan Hak Asasi Manusia

Makalah pengarahan ini diawali dengan memberikan garis besar Perjanjian Aspek Perdagangan Terkait Kekayaan Intelektual (TRIPS) WTO dan deklarasi Doha oleh anggota WTO, yang menyatakan bahwa negara-negara dapat mengabaikan paten dalam keadaan darurat medis.

Makalah ini berpendapat bahwa negara-negara di Kawasan Perdagangan Bebas Amerika (FTAA) harus menolak tekanan dari Kantor Perwakilan Dagang Amerika Serikat (USTR) untuk mengadopsi rezim paten TRIPS-plus yang meningkatkan hak paten perusahaan farmasi. Mereka menyatakan bahwa hal ini melemahkan Deklarasi Doha dan membatasi upaya negara-negara berkembang untuk mempromosikan kesehatan dan hak asasi manusia warga negara mereka.

Laporan ini menguraikan sejarah produksi ARV generik dan khususnya, keberhasilan kebijakan tersebut di Brasil. Laporan ini menyatakan bahwa banyak negara lain di kawasan tersebut memiliki kapasitas untuk memproduksi obat generik. Para penulis menguraikan pasal-pasal TRIPS dan DOHA yang relevan yang memengaruhi produksi obat generik AIDS. Mereka menunjukkan bahwa AS telah menandatangani deklarasi DOHA.

Meskipun ada deklarasi tersebut, USTR mendorong TRIPS-plus, yang menurut para penulis, akan sangat membatasi kemampuan negara-negara berkembang untuk membuat dan menyediakan ARV generik yang terjangkau bagi warga negara mereka. Mereka membahas bidang-bidang tertentu di mana TRIPS-plus akan merusak kesehatan masyarakat dan hak asasi manusia dan berpendapat bahwa AS memiliki kewajiban hak asasi manusia untuk mempromosikan akses terhadap obat-obatan.

Makalah tersebut menyerukan agar FTAA memuat ketentuan yang menetapkan bahwa tidak ada satu pun hal dalam perjanjian tersebut yang boleh ditafsirkan sehingga membatasi hak negara untuk mengambil tindakan guna meningkatkan kesehatan masyarakat dan untuk menetapkan bahwa FTAA harus dan akan ditafsirkan sesuai dengan Deklarasi Doha.